Avaleht
Hemofiilia
Hemofiilia
Hemofiilia hõlmab erinevaid pärilikke veritsushaigusi, mille korral esineb spetsiifiliste vere hüübimisfaktorite defitsiit ja inimese veri ei hüübi korralikult. Eristatakse hemofiiliat A ja B, aga veritsushaiguseid on veel, näiteks von Willebrandi tõbi.
Hemofiiliahaigete verejooksud ei pruugi olla vererohkemad ja kiirema iseloomuga kui tervetel inimestel, aga need on pikaajalisemad ning võivad kordumisel tekitada märkimisväärseid kahjustusi.
-
Mis on hemofiilia ehk veritsushaigus?
Hemofiilia on pärilik veritsushaigus, mille puhul veri ei hüübi korralikult. Hemofiilia võib põhjustada nii iseeneslikke kui traumajärgseid kontrollimatuid verejookse.Loe lähemalt -
A- ja B-hemofiilia sümptomid
A- ja B-hemofiilial on sarnased sümptomid. Mõlema haiguse peamiseks tunnuseks on veritsused, mis võivad esineda juba imikueas.Loe lähemalt -
Tüsistused
Veritsuste ennetamine on üks olulisemaid ravi eesmärke. Kõige ohtlikumaks tüsistuseks on elutähtsate organite verejooksud.Loe lähemalt -
Von Willebrandi tõbi
Von Willebrandi tõbi on kõige sagedamini esinev pärilik veritsushaigus. See kandub edasi autosomaalsel teel ja esineb nii naistel kui meestel.Loe lähemalt -
Nõuanded veritsushäiretega elamiseks
Hemofiilia on haruldane pärilik veritsushaigus, millest terveks ravida ei ole võimalik, kuid tänapäeval võib igapäevane elu hemofiiliaga olla sama aktiivne nagu teistel.Loe lähemalt