Avaleht
Hemofiilia
Hemofiilia
Hemofiilia hõlmab erinevaid pärilikke veritsushaigusi, mille korral esineb spetsiifiliste vere hüübimisfaktorite defitsiit ja inimese veri ei hüübi korralikult. Eristatakse hemofiiliat A ja B, aga veritsushaiguseid on veel, näiteks von Willebrandi tõbi.
Hemofiiliahaigete verejooksud ei pruugi olla vererohkemad ja kiirema iseloomuga kui tervetel inimestel, aga need on pikaajalisemad ning võivad kordumisel tekitada märkimisväärseid kahjustusi.
-
Emili seiklused
Kas tahaksid hemofiiliast rohkem teada? Siis sa oled õiges kohas! Siin õpime koos kõike vajalikku, et olla terved. Saame lahedaid ideid, kuidas kodus vabal ajal põnevalt aega veeta, ning õpime, kuidas oma sõpradele selgitada, mis haigus see hemofiilia on.Loe lähemalt
-
Mis on hemofiilia ehk veritsushaigus?
Hemofiilia on pärilik veritsushaigus, mille puhul veri ei hüübi korralikult. Hemofiilia võib põhjustada nii iseeneslikke kui traumajärgseid kontrollimatuid verejookse.Loe lähemalt -
A- ja B-hemofiilia sümptomid
A- ja B-hemofiilial on sarnased sümptomid. Mõlema haiguse peamiseks tunnuseks on veritsused, mis võivad esineda juba imikueas.Loe lähemalt -
Tüsistused
Veritsuste ennetamine on üks olulisemaid ravi eesmärke. Kõige ohtlikumaks tüsistuseks on elutähtsate organite verejooksud.Loe lähemalt -
Diagnoosimine ja ravi
Hemofiiliat diagnoositakse vereanalüüside ja geenitestide abil. Ravis kasutatakse VIII või IX hüübimisfaktorit, aga ka nn “mitte-faktor” ravimeid ja geeniteraapiat.Loe lähemalt -
Von Willebrandi tõbi
Von Willebrandi tõbi on kõige sagedamini esinev pärilik veritsushaigus. See kandub edasi autosomaalsel teel ja esineb nii naistel kui meestel.Loe lähemalt -
Nõuanded veritsushäiretega elamiseks
Hemofiilia on haruldane pärilik veritsushaigus, millest terveks ravida ei ole võimalik, kuid tänapäeval võib igapäevane elu hemofiiliaga olla sama aktiivne nagu teistel.Loe lähemalt